Intervention de Jean-Sébastien Vialatte

La génétique prénatale et la possibilité de diagnostiquer dans le sang maternel l'ADN foetal entraîne-t-elle un changement de comportement dans le dépistage de la trisomie 21 ? Cette technique peut-elle être adaptée à d'autres pathologies ? Sur les cellules souches embryonnaires, commence-t-il à y avoir des essais cliniques en France ou à l'étranger ?