Intervention de François Ruffin

Il procède du même esprit que le précédent. Je partirai à nouveau de la crise du Levothyrox. Ce qui frappe d'abord, c'est la mise sur le marché d'une nouvelle formule du médicament qui a provoqué des troubles physiologiques massifs. Il faut noter ensuite le rejet de la parole des victimes, qui ont émis l'hypothèse que la perte de leurs cheveux pouvait être causée par ce médicament. On leur a répondu qu'il s'agissait d'un effet nocebo et qu'un peu de pédagogie s'imposait, car elles n'auraient pas tout compris !

Ce qui devrait être – à nos yeux – au coeur du dispositif de santé et d'une démocratie sanitaire se trouve relégué à la périphérie, marginalisé et même ostracisé par la négation de la parole des victimes. C'est donc par la voie judiciaire qu'une reconnaissance des effets de la nouvelle formule du Levothyrox a eu lieu. Dans un premier temps, on a dit aux victimes : « Vous vous trompez, vous exagérez ; il s'agit d'un effet nocebo ; tout va rentrer dans l'ordre » – je tiens à la disposition de chacun les citations exactes.

Notre amendement vise à donner à l'usager des médicaments une place centrale, en instaurant une véritable transparence sur les choix de l'industrie pharmaceutique. Il faut permettre aux usagers d'accéder à toutes les données disponibles, y compris la composition des médicaments.

Dans le cas du Levothyrox, on a opposé aux plaignants la loi sur le secret des affaires. Un véritable programme de transparence est nécessaire afin de donner des billes aux usagers et de leur permettre de se guider eux-mêmes sur le terrain de la santé.