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Caroline Janvier
Question N° 27348 au Ministère des solidarités


Question soumise le 10 mars 2020

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Mme Caroline Janvier interroge M. le ministre des solidarités et de la santé sur le lipœdème, une pathologie non reconnue en France comme une maladie en dépit des problèmes majeurs qu'elle cause aux femmes touchées et de sa reconnaissance comme maladie chronique par l'Organisation mondiale de la santé. Elle se caractérise par l'accumulation progressive de tissu adipeux sous-cutané sur les membres inférieurs du corps et parfois sur les bras. Causant une pression douloureuse et un œdème, ses symptômes se caractérisent par une sensation de lourdeur, des difficultés de déplacement, des problèmes de cellulite mais également des problèmes d'ordre psychologique tels que des troubles du comportement alimentaire. Cette maladie est aujourd'hui diagnostiquée de façon incomplète et peu fréquente par les médecins, et nombre de patientes se voient orientées vers un régime alimentaire spécifique en raison de leur prise de poids, bien que le trouble ne soit pas d'ordre alimentaire. Les différentes pistes de réponse à la maladie sont des drainages manuels, des contentions ou une intervention chirurgicale. N'étant pas reconnue en France, la prise en charge financière des frais liés à la lutte contre les symptômes du lipœdème n'est pas envisagée à l'heure actuelle par les pouvoirs publics, cette affection n'étant pas considérée comme une maladie. Elle l'interroge ainsi sur les éventuels travaux en cours au sein de son ministère pour étudier la piste d'une reconnaissance du lipœdème en tant que maladie à l'instar de l'OMS et la prise en charge des frais afférents au traitement de cette maladie.

Réponse

Cette question n'a pas encore de réponse.

2 commentaires :

Le 12/03/2020 à 14:49, Laura Perret a dit :

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Merci Madame la Députée pour votre Question au Gouvernement et votre bienveillance ! Les femmes vous remercient, je vous remercie car je suis atteinte de lipœdème, et ça fait plaisir d'être entendue mais aussi écoutée !

Vous trouvez ce commentaire constructif : non neutre oui

Le 12/03/2020 à 15:17, AssociationMLF a dit :

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L'association MALADIE DU LIPOEDEME FRANCE est ravie de constater que certains élus prennent en considération la situation difficiles de ces femmes. Merci Madame La Député.

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